完全标记的过程(被标记之后)
完全标记的过程
alpha标记omega有以下三种方法:1、暂时标记kiss或者长时间的身体直接接触。2、咬痕标记alpha将omega后颈咬破,将自己的信息素注入omega的血液中,也是暂时标记,但是比暂时标记时间长,可以随着新陈*消失。3、成结标记,即完全标记。就是omega在*期时,被alpha在*腔内完成标记,这样就是永久标记了。
痴呆症已成为老龄化社会的大流行。阿尔茨海默病(AD)是最常见的痴呆,50%−60%的痴呆病例可归因于AD。然而,迄今为止还没有发现有效的痴呆症*方法。单纯**1(HSV1)是一种能够进入大脑的*侵入性*,被认为是参与AD发病机制的因素之一。*是一种常见的青少年*,目前还不清楚*和痴呆症之间是否存在因果关系。
这次馆长给大家分享一个高分孟德尔随机化分析文章,作者利用公共数据系统地研究了痴呆症和*的共同*学关联。文章的亮点是用超级全面的孟德尔随机化分析,为因果关联提供了更稳健的证据。思路严谨,分析细致,条理清晰,不做实验仅用5张主表格和3张图就拿下12分+!!利用公开数据库就能轻装上阵写文章,甚至是高质量的论文!!
通过IVW和加权中位数的MR分析方法,个体MR估计表明,随着单个SNP对*的影响增加,SNP对*的促进作用也增加(图1)。SNP对痴呆的影响增加大小分析表明,*SNP对痴呆的每种影响都是相似的(图2)。MR留一敏感性分析显示,去除7种*的特定SNP,SNP没有改变结果(图3)。这些结果表明单个*SNP对痴呆的影响没有明显的偏差。
被标记之后
,从*GWAS数据集中提取了6个痴呆相关*IVs。Mr-egger_截距和PRESSO方法均表明,*GWAS中6个*的痴呆相关基因IVs没有显著的多效性。Cocheran‘sQ统计显示*GWAS中6个*的痴呆相关*IVs没有显著的异质性。因此,在本MR研究中,所有选定的痴呆相关*变异都可以作为有效的IVs。反向Mr分析显示,在*对痴呆症的因果效应中,不存在反向的因果关系。
),从痴呆GWAS中成功提取了7个*的基因IVs。使用逆方差加权(IVW)方法检验*变异的多效性。使用Cochran’sQ统计量进行异质性检验,使用R软件包“孟德尔随机化”来完成统计检验。在IVW(随机效应)模型下,使用敏感性分析方法来检验离群和多效SNP对因果估计的潜在影响。采用Mr-egger_截距和PRESSO方法测定*GWAS中痴呆相关基因IVs的多效性。
本研究通过双向MR分析法确定*与痴呆症之间的因果关系,*可能是痴呆症的潜在危险因素。文章思路清晰,利用了迄今为止最大的公开可获得的痴呆症GWAS,而且使用了多种丰富的MR统计分析方法,使得结果更加可靠,值得我们学习借鉴~
Alpha(15%):天生的领导者和支配者,他们拥有优秀的*基因,智商超群、体能充足,在很多方面具有强烈的占有欲和控制欲。他们会受到“Omega信息素”的影响,甚至因此而丧失理智,只剩下占有对方的本能。
标记的保养方法
alpha将omega后颈咬破,将自己的信息素注入omega的血液中,也是暂时标记,但是比暂时标记时间长,可以随着新陈*消失。
在宇宙星系间不断迁徙的漫长历程中,人类的身体发生了巨大的变异。除了男性与女性的自然性别之外,全部人类又衍生出三种不同的*性别——Beta,Alpha,Omega。三种性别的人以特有的“信息素(气味)”加以区分。
Beta(80%):各方面能力中等,可以*,但生育率低下,后代也容易夭折。他们不会受到“信息素”的影响,虽然十分平庸,却是人类中最重要的组成部分。
Omega(5%):数量最为稀少,身体柔软,容易*,生育率高,并且从18岁开始每年的非固定时间都会出现“无法自控的*期”,*期所散发出来的甜美“信息素”可以引诱Alpha们失去理智,同时,自身也会被“Alpha信息素”影响到失去理智。
