有机化合物的结构特点(大学有机化学笔记整理)
有机化合物的结构特点
有机化合物结构特点:种类繁多、数目庞大,但组成元素少,有C、H、O、N、P、S、X等。有机化合物具有同分异构现象。
碳原子最外层有4个电子,不易失去或获得电子而形成阳离子或阴离子。碳原子通过共价键与氢、氧、氮、硫、磷等多种非金属形成共价化合物。
化合物具有相同的分子式,但结构不同,因此产生了性质上的差异,这种现象叫同分异构现象。具有同分异构现象的化合物互为同分异构体。在有机化合物中,当碳原子数目增加时,同分异构体的数目也就越多。同分异构体现象在有机物中十分普遍,这也是有机化合物在自然界中数目非常庞大的一个原因。
有机化合物:种类繁多、数目庞大(已知有3000多万种且还在以每年数百万种的速度增加)。但组成元素少,有C、H、O、N、P、S、X(卤素:F、Cl、Br、I)等。
由于碳原子成键的特点,每个碳原子不仅能与氢原子或其他原子形成4个共价键,而且碳原子之间也能以共价键相结合。碳原子间不仅可以形成稳定的单键,还可以形成稳定的双键或三键。多个碳原子可以相互结合成长短不一的碳链,碳链也可以带有支链,还可以结合成碳环,碳链和碳环也可以相互结合。因此,含有原子种类相同,每种原子数目也相同的分子,其原子可能有多种不同的结合方式,形成具有不同结构的分子。
大学有机化学笔记整理
例如:苯分子中的*原子被*基取代后生成*苯,被乙基取代后生成乙苯,如果两个*原子被两个*基取代后生成二*苯,有三种同分异构体,可分别用邻、间、对表示。
正确,裂化汽油、裂解气、焦炉气(加成)活*炭(吸附)、粗氨水(碱反应)、石炭*(取代)、ccl4(萃取)
若有两个相同的支链,且分别处于距主链两端同近的位置,而中间还有其他支链,从主链的两个方向编号,可得两种不同的编号系列,两系列中各位次和最小者即为正确的编号,即同“近”、同“简”,考虑“小”。
用cuo将仅含c、h、o元素的有机物氧化后,产物h2o用无水cacl2吸收,co2用koh浓溶液吸收,计算出分子中碳、*原子在分子中的含量,其余的为氧原子的含量。
(1)难溶于水的有:各类烃、卤代烃、*基化合物、酯、绝大多数高聚物、高级的(指分子中碳原子数目较多的,下同)醇、醛、羧*等。
有机合成反应类型大全
*素或其中的*用成分,也常用乙醇作为反应的溶剂,使参加反应的有机物和无机物均能溶解,增大接触面积,提高反应速率。例如,在油脂的皂化反应中,加入乙醇既能溶解naoh,又能溶解油脂,让它们在均相(同一溶剂的溶液)中充分接触,加快反应速率,提高反应限度。
红*:铜、cu2o、品红溶液、*酞在碱*溶液中、石蕊在**溶液中、液溴(深棕红)、红*(暗红)、苯*被空气氧化、fe2o3、(fes)2+(血红)
的余数为0或碳原子数大于或等于*原子数时,将碳原子数依次减少一个,每减少一个碳原子即增加12个*原子,直到饱和为止。
