苯的化学性质(去苯的最好办法)

苯的化学性质

卤素分子在苯和催化剂的共同作用下异裂,X+进攻苯环,X-与催化剂结合。以溴为例:反应需要加入铁粉,铁在溴作用下先生成三溴化铁。

苯环的电子云密度较大,所以发生在苯环上的取代反应大都是亲电取代反应。亲电取代反应是芳环有代表性的反应。苯的取代物在进行亲电取代时,第二个取代基的位置与原先取代基的种类有关。

苯环上的氢原子在一定条件下可以被卤素、硝基、磺酸基、烃基等取代,生成相应的衍生物。由于取代基的不同以及氢原子位置的不同、数量不同,可以生成不同数量和结构的同分异构体。

苯和硝酸在浓*作催化剂的条件下可生成硝基苯。硝化反应是一个强烈的放热反应,很容易生成一取代物,但是进一步反应速度较慢。

苯的熔点是5.51°C,沸点为80.1°C,燃点为562.22°C,在常温常压下是无色透明的液体,并具强烈的特殊芳香气味。因此,苯遇热、明火易燃烧、爆炸,苯蒸气与空气混合物的爆炸限是1.4~8.0%。常态下,苯的蒸气密度为2.77,蒸气压13.33kPa(26.1°C)。

去苯的最好办法

苯是一种无色、具有特殊芳香气味的液体,能与醇、醚、丙酮和四氯化碳互溶,微溶于水。苯具有易挥发、易燃的特点,其蒸气有爆炸性。经常接触苯,皮肤可因脱脂而变干燥,脱屑,有的出现过敏性*。长期吸入苯能导致再生障碍性贫血。

我们让下层的苯顺下面流出,而水顺上面倒出就行了,这就实现了把溴从溴水中分离出来。至于萃取的效果如何主要依据于被萃取物质和萃取剂的选择:1被萃取的物质在萃取剂中溶解度更大;2萃取剂与原溶剂互不相溶;3萃取剂与被萃取的物质不反应;4萃取剂常为有机溶剂。

化学:高中有机化学知识点总结1.需水浴加热的反应有:(1)、银镜反应(2)、乙酸乙酯的水解(3)苯的硝化(4)糖的水解(5)、酚醛树脂的制取(6)固体溶解度的测定凡是在不高于100°C的条件下反应,均可用水浴加热,其优点:温度变化平稳,不会大起大落,有利于反应的进行。

能与Na反应的有机物有:醇、酚、羧酸等——凡含羟基的化合物。4.能发生银镜反应的物质有:醛、甲酸、甲酸盐、甲酸酯、葡萄糖、麦芽糖——凡含醛基的物质。

10.不溶于水的有机物有:烃、卤代烃、酯、淀粉、纤维素11.常温下为气体的有机物有:分子中含有碳原子数小于或等于4的烃(新戊烷例外)、一氯甲烷、甲醛。12.浓*、加热条件下发生的反应有:苯及苯的同系物的硝化、磺化、醇的*反应、酯化反应、纤维素的水解13.能被氧化的物质有:含有碳碳双键或碳碳叁键的不饱和化合物(KMnO4)、苯的同系物、醇、醛、酚。

苯的取代反应有哪些

苯,又称“天那水”,英文名称为Benzene,分子式C6H6,分子量78.11,相对密度(0.8794(20°C))比水轻,且不溶于水,因此可以漂浮在水面上。

1865年,F.A.凯库勒提出了苯的环状结构式,目前仍在采用。根据量子化学的描述,苯分子中的6个π电子作为一个整体,分布在环平面的上方和下方,因此,近年来也用图1b式表示苯的结构。

其实,萃取就是分子或者原子的运动,也就是原子或分子的相互的结果。举例:比如溴,它在苯中比在水中溶解度大,我们现在想从水中分离出溴,方法是:将溴水加入到分液漏斗中,再加入适量的苯,充分振荡,静置,待混合物分层后,可以看到大部分溴溶解在苯中了。