诺西那生钠70万一针治什么病(一针70万药在各国)

诺西那生钠70万一针治什么病

一旦穿刺不成功,将直接影响*的作用。诺西那生钠*液连云港市第一**儿内科专家骆培良与医保科、康复科、骨科、呼吸科、重症科、放射科等科室进行MDT会诊讨论,参与*的医护人员高度重视,由小儿*内科专家李红梅带领医护人员对患儿进行了周密的评估,制订了详细的操作给药和后期随访计划。8月30日上午10点,

万一针的天价药降至3.3万!连云港一患有罕见病的5岁娃终于有日前,在连云港市第一**小儿*内科病房,患有罕见病的康康(化名)*了一支针剂——诺西那生钠。这小小一瓶却价值千金的救命药,是全球唯一一个用于*罕见病

所以,这次医保能把这种高价*纳入到体系中,真的是需要国家很大的勇气的,并且谈判成功也意味着将来SMA这个群体的经济压力能大大缓解,生活变得更有希望。

况且,从最后能达成成交的结果来看,药企也确实在自己的利益和医保要求之间取得了有效平衡,我觉得不失为一种双赢。毕竟任何一种可持续的关系,决不能只靠单方的退让,而是需要多方合力的。

我了解到,虽然SMA是先天*性疾病,属于不少健康险的免责范围,但依然还有不少产品对它做了另外约定,明确约定了“不受免责影响”,可以把它纳入保障范围的。

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所以,我为客户配置保障的时候,也会把类似这样小细节考虑进去,因为往往这些小细节其实非常能显现出一个产品设计的“人性化”方面,是很加分的。

针对罕见病的研发*成本费往往比较高,而用药人数又比较少,这就使得药企无法做到“薄利多销”,只能依靠抬高“单价”获得盈利。

只有这样,我们在风险来临时,我们才不会孤立无援,而是可以更加有底气,也让至爱亲朋能少点压力,为未来留有希望。

我深以为然。罕见病虽然罕见,但落在一个家庭身上是100%的沉重负担,而“有药用不起”和“无药可医”,同样都会给这些家庭带来很大的痛苦。

作为一名经手过多起SMA理赔案件的保险从业者,我见证很多病例,大多都是0到2岁的幼儿,因为高昂的*费用,家长们不得不倾尽家财、四处筹款,只为给小孩求得一线生机,让TA能多看看这个美好的世界。

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并且罕见病*的研发非常艰难,初期的投入成本也很高,如果*上市后,药企没办法在较短时间内回笼资金,不仅会大大打击后续研发*热情,就连企业本身生存可能都是问题。

虽然有朋友看了视频后认为药企供应商“套路太多”、“不够真诚”,但在商言商,药企是商业机构,也是需要盈利才能生存的。

所以,想把诺西那生钠这类罕见病的高价*纳入医保目录,单靠国家是不够的的,还要靠药企和其它社会力量的支持与合作。

并且,我也认为,不管是罕见病还是其它疾病,概率学对具体的每个人是没有参考意义的,除了靠国家医保和社会力量外,我们也得储备自己的力量,比如买商业保险来转移风险。